HLA 分型
✓ 已验证双工具交叉验证 · 4 位分辨率 · 新抗原管线的基础输入
HLA 分型是肿瘤新生抗原管线的第一步--没有准确的 HLA 分型，后面所有 MHC 结合预测都是无根之木。DiVo Gen²AI 使用 OptiType + Polysolver 双算法交叉验证，不是单工具跑一次就交结果。本页面向三类读者：想了解 HLA 的患者与公众、寻找计算服务合作方的医院和药企、评估技术实力的投资人与同行。
向下阅读「什么是 HLA 分型」--了解为什么它是免疫治疗的第一步。
重点看「DiVo 的角色」「4 步管线」「验证指标」--双工具交叉验证不是单工具跑一次。
关注「差异化优势」「验证指标」「术语速查」--评估入口服务的技术壁垒。
HLA 分型是以下旗舰服务的入口步骤
什么是 HLA 分型
HLA（人类白细胞抗原）是人体免疫系统的"身份标签"--每个人的 HLA 类型都不一样，它决定了你的免疫系统如何区分"自己人"和"入侵者"。在肿瘤免疫治疗中，HLA 类型决定了哪些突变片段能被你的免疫系统"看见"。
HLA 分型就是确定患者具体携带哪些 HLA 等位基因。这是新生抗原管线的第一步--没有准确的 HLA 分型，后续的 MHC 结合预测、pMHC 结构预测、免疫原性评分全部无法进行。分型错了，整条管线白跑。
DiVo 不用单一工具跑一次就交结果，而是用 OptiType 和 Polysolver 两套独立算法交叉验证--两套算法从不同原理出发给出一致判断，可靠性数量级提升。
HLA 是免疫呈递的"展板型号"。不同型号展示不同的肽段片段--不知道型号就无法预测哪些突变肽段能被呈递到细胞表面供 T 细胞识别。
单一算法可能因为测序质量、比对偏好等原因产生假阳性或假阴性。两套独立算法交叉验证，一致的结果才可信--这是 DiVo 与"跑一次就交"的本质区别。
DiVo Gen²AI 的角色
HLA 分型是 DiVo 新生抗原 8 步管线的Step 1，也是 CAR-T 5 步管线的CT1 入口。我们提供从测序数据到最终 HLA 分型结果的全链路计算--不是只跑一个工具出一份报告，而是双工具交叉验证 + 一致性判定，确保分型结果可直接作为后续管线的可靠输入。
我们不做临床 HLA 配型（器官移植用），不做分型结果的临床诊断解读。我们交付的是可接入新生抗原管线的 4 位 HLA-I 分型结果。
核心能力 · 4 步管线
从测序数据到交叉验证的 HLA 分型结果
测序数据质控
✓ 已验证FastQC + Trimmomatic
Clean reads
OptiType HLA-I 分型
✓ 已验证OptiType 1.5.0
4 位 HLA-I 分型结果
Polysolver 交叉验证
✓ 已验证Polysolver v4
独立 HLA-I 分型结果 + 一致性报告
双工具一致性判定
✓ 已验证DiVo 自研比对逻辑
最终 HLA 分型 + 置信度标注
差异化优势
与单工具 HLA 分型的核心区别
双工具交叉验证
OptiType + Polysolver 从不同原理出发独立运行，交叉验证提高可靠性。单工具分型可能有假阳性/假阴性，双工具一致才判定--在新生抗原管线中，错误的 HLA 分型会导致整条后续管线失效。
4 位分辨率
不是粗粒度的 2 位分型（如 A*02），而是精确到 4 位（如 A*02:01）。4 位分辨率是 MHC 结合预测的必要输入--2 位分型无法区分同一超型下亲和力差异巨大的亚型。
双工具交叉验证
HLA-I 分型（4 位分辨率）
基于 RNA-seq/WES 的快速 HLA 分型
A*24:02, B*39:01
HLA-I 分型（4 位分辨率）· 交叉验证
基于 WES 的独立 HLA 分型算法
A*01:01:01:01, B*07:02:01, C*01:02:01
验证指标
| 指标 | 值 | 说明 |
|---|---|---|
| HLA-I 分型分辨率 | 4 位 | A*24:02, B*39:01 级别 |
| 双工具一致性 | 通过 | OptiType + Polysolver 交叉验证 |
| 分型方法 | 2 套 | RNA-seq/WES 双算法独立运行 |
| 管线位置 | Step 1 | 新生抗原 8 步管线入口 |
诚实边界
能做的和不能做的，都写清楚
我们能做的
我们明确不做的
术语速查
HLA 分型领域最核心的 5 个术语
| 缩写 | 全称 | 中文 | 通俗解释 |
|---|---|---|---|
| HLA | Human Leukocyte Antigen | 人类白细胞抗原 | 人类的 MHC 基因，决定免疫系统如何区分"自己"和"非己" |
| MHC | Major Histocompatibility Complex | 主要组织相容性复合体 | 细胞表面的"展板"，将胞内蛋白片段展示给 T 细胞识别 |
| 4 位分辨率 | 4-digit resolution | 四位分辨率 | 如 A*02:01，精确到等位基因蛋白水平，是 MHC 结合预测的必要输入 |
| WES | Whole Exome Sequencing | 全外显子组测序 | 只测基因组中编码蛋白的区域（外显子），性价比高 |
| RNA-seq | RNA Sequencing | RNA 测序 | 测定细胞中正在表达的基因，可反映 HLA 基因的实际转录水平 |
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
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