Digital Bloodline

🔬 探索性

البُعد 4 · السلالة الرقمية · تحسين النسل · الإرث عبر الأجيال

الطبقة الخامسة من Digital Me (mylineage) تلمس بالفعل المنظور عبر الأجيال—أطلس الجينوم العائلي، تسليط الضوء على المتغيرات الممرضة المتنحية. لكن السلالة الرقمية ترفع هذا من "منظور" إلى نظام خدمة مستقل. توأمك الرقمي بالكامل—البيانات الجينومية، ملفات البروتين، مسارات الشيخوخة، المرايا العصبية الإدراكية—يمكن توريثه جميعًا للجيل القادم.

المرضى والجمهور

افهم كيف تساعد البيانات الجينية في تحسين النسل وإدارة صحة الأسرة

المؤسسات الطبية / B2B

قم بتقييم القدرات المتحقق منها لأطلس الجينوم العائلي ومحاكاة المخاطر الوراثية

المستثمرون / الأقران

قم بتقييم الحدود القانونية/الأخلاقية والحواجز التكنولوجية للإرث البياني عبر الأجيال

افهم السلالة الرقمية في 5 دقائق

ترث نصف جينومك من كل والد—هذه الـ 3 مليارات حرف تحمل الشيفرة الوراثية لعائلتك.

بعض المتغيرات سائدة (نسخة واحدة تسبب المرض)، وبعضها متنحٍ (نسختان مطلوبتان، الناقلون أصحاء).

عندما يتكاثر ناقلان لنفس المتغير الممرض المتنحي، يكون لدى الذرية فرصة 25% للإصابة بالمرض.

السلالة الرقمية لـ DiVo: تعامل بياناتك الجينية ونماذجك الصحية وتوأمك الرقمي كأصول رقمية قابلة للتوريث.

تحسين النسل هو نقطة الدخول الأكثر واقعية—محاكاة المخاطر الجينية للزوج، خريطة مخاطر أمراض الذرية، قابل للتسليم اليوم.

ثلاث قدرات أساسية

1

أطلس الجينوم العائلي

已验证

إذا لم تكن أنت فقط—إذا كان الأب والأم والأجداد أيضًا ينضمون إلى Digital Me—سترى أطلس جينوم عائلي ثلاثي الأبعاد. مسارات انتقال المتغيرات الممرضة من الأجداد إلى الأحفاد مرئية بوضوح في تدفق البيانات. المتغيرات الممرضة المتنحية المشتركة مع شريكك تُسلط عليها الأضواء.

2

محاكاة تحسين النسل

已验证

عندما تندمج بيانات Digital Me الخاصة بك وشريكك، يمكن لـ DiVo Gen²AI حساب ملف تعريف المخاطر الجينية المحتمل لذريتك—ليس احتمالًا إحصائيًا، بل محاكاة بناءً على جينوميك الحقيقيين. مسار واقعي: تقوم بـ WGS -> تفسير DiVoGenome -> اكتشاف حالة الناقل -> شريكك يقوم أيضًا بـ WGS -> أطلس العائلة يحاكي مخاطر الذرية -> تخطيط الحمل مدعوم بالبيانات. هذه السلسلة قابلة للتسليم اليوم.

3

إرث السلالة الرقمية

🔬 探索性

بياناتك الجينومية، ملفات البروتين، مسارات الشيخوخة، خصائص محور الأمعاء والدماغ—المعلومات الرقمية التي تشكل "ك" —يمكن توريثها للجيل القادم. عندما يريدون فهم المخاطر الجينية في أجسادهم، عندما يريدون معرفة خصائص استقلاب الأدوية لأبيهم لتوجيه أدويتهم—كائنك الرقمي الحي هو الإجابة.

تحسين النسل هو نقطة الدخول الأكثر واقعية لأربعة في واحد

بيانات البُعد 1 الجينومية هي أساس البُعد 4، ومحاكاة البُعد 4 عبر الأجيال هي الامتداد الطبيعي للبُعد 1

التطبيقالرسم الرباعيالقدرة المتحقق منهاالمستفيدون
محاكاة المخاطر الجينية للزوجالطبقة الوراثية × الطبقة الوراثيةWGS مزدوج + أطلس العائلةالأزواج قبل الحمل
خريطة مخاطر أمراض الذريةالوراثي -> النمائي -> الطبقة الأيضيةوراثة مندل + PRSالآباء المستقبليون
التعليق المتقاطع للمتغيرات المتنحيةالطبقة الوراثيةDiVoGenome + 636 pangenomeالأزواج قبل الحمل
تتبع الأمراض الوراثية العائليةالوراثي -> طبقة البيئة الاجتماعيةأطلس العائلةمن لديهم تاريخ عائلي للأمراض الوراثية

تقوم بـ WGS -> تفسير DiVoGenome -> اكتشاف حالة الناقل -> شريكك يقوم أيضًا بـ WGS -> أطلس العائلة يحاكي مخاطر الذرية -> تخطيط الحمل مدعوم بالبيانات. هذه السلسلة قابلة للتسليم اليوم.

السلالة الرقمية وأربعة في واحد

البُعدالامتداد في السلالة الرقمية
Digital Meأطلس الجينوم العائلي + محاكاة المخاطر الجينية عبر الأجيال + تحليل اندماج الأسر المتعددة
Digital Mindأنماط الانتقال العائلي للسمات العصبية الإدراكية (مفهوم استشرافي)
Digital VR Meالتجسيد التفاعلي للتآم الرقمية العائلية—توأمك الرقمي يتحدث مع التوائم الرقمية للأجداد في نفس الفضاء
السلالة الرقميةإطار موحد—هيكلة بيانات الأبعاد الثلاثة الأولى كأصول رقمية قابلة للتوريث عبر الأجيال

ما لا نفعله

  • ❌ لا "توصيات تحرير الجينات"—نوفر فقط تقييم المخاطر، وليس قرارات العلاج
  • ❌ لا "اختبار أبوة إجباري"—أطلس العائلة قائم على المشاركة الطوعية
  • ❌ لا "فحص تحسين النسل"—نوفر معلومات المخاطر، وليس قرارات إنجابية
  • ❌ لا "تمييز جيني"—جميع البيانات تتوافق مع مبادئ عدم التمييز في المعلومات الجينية

حدود صادقة

ما يمكننا فعله

  • أطلس الجينوم العائلي (بناءً على بيانات WGS الحالية)
  • فحص المتغيرات الممرضة المتنحية
  • محاكاة المخاطر الجينية عبر الأجيال

ما لا يمكننا فعله حاليًا

  • تحليل الانتقال العائلي للسمات العصبية الإدراكية (يحتاج Digital Mind أولاً)
  • الفضاء المشترك VR (يحتاج البُعد 3 أولاً)
  • وحدات تحليل اندماج الأسر المتعددة البعيدة (تحتاج تراكم بيانات أكثر)
🔬 探索性核心技术已验证,部分模块仍在快速演进

قدرات جمع البيانات الأساسية وتفسير الجينوم متحقق منها (البُعد 1)، لكن تجربة VR عبر الأجيال والانتقال العائلي العصبي يحتاجان دعم البُعدين 2 و3. إطار إرث السلالة الرقمية يواجه حدودًا قانونية وأخلاقية لم تُحل بعد.

المصطلحات

سائد صبغي جسدينسخة جينية متحورة واحدة كافية لإحداث المرض (مثل Huntington)
متحن صبغي جسدينسختان جينيتان متحورتان مطلوبتان لإحداث المرض، الناقلون أصحاء (مثل التليف الكيسي)
فحص الناقليناختبار ما إذا كنت تحمل متغيرات ممرضة متنحية
فحص حديثي الولادةاختبار الأمراض الوراثية القابلة للعلاج بعد الولادة
PRSدرجة المخاطر متعددة الجينات—تقييم شامل لمخاطر الأمراض من مئات المتغيرات
النفاذيةنسبة الأشخاص الذين لديهم جين ممرض والذين يصابون بالفعل بالمرض
636 pangenomeالجينوم المرجعي للسكان الصينيين، يحتوي على متغيرات جينومية من 636 فردًا
ACMGالكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية، معايير علم الوراثة الطبية—إرشادات تصنيف أمراض المتغيرات

CAPACITY TRACE

能力回溯

这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景