العودة إلى نظرة عامة على الحوسبة
S1
هندسة البروتين
من التسلسل إلى المتحول، سير عمل من 7 خطوات
تحقق متبادل رباعي النماذج من نشاط الإنزيم. خطأ النموذج الواحد 30-50%، لا يُوثق إلا عند اتفاق الأربعة. التنبؤ بالبنية ← النشاط التحفيزي ← فرز الاستقرارية ← تصميم التسلسل ← تقييم المناعة، حلقة حوسبة جافة كاملة العملية.
2-4 أسابيع100K-800K/مشروعتغطية القدرات 95%
تدفق خط الأنابيب
حلقة حوسبة جافة من البداية إلى النهاية
1
التنبؤ بالبنية
تنبؤ متعدد النماذج ESMFold / Boltz-2 / Protenix بالبنية ثلاثية الأبعاد للبروتين المتحول
2
مسح النشاط التحفيزي
يتنبأ DLKcat بتغيرات نشاط الإنزيم، إجماع التحقق المتبادل رباعي النماذج
3
فرز الاستقرارية
تقييم الاستقرارية الحرارية FoldX ΔΔG، يستبعد المتحولات غير المستقرة
4
تصميم التسلسل
الطية العكسية ProteinMPNN تولد تسلسلات محسّنة
5
تقييم المناعة
يتنبأ MHCflurry بألفة ارتباط MHC
6
التحقق المتبادل متعدد النماذج
لا يُوثق إلا عند اتفاق جميع النماذج الأربعة
7
تسليم جاهز للتصنيع
إخراج تسلسل DNA + ملفات البنية + تقرير التحقق
الأدوات الأساسية
ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry
المزايا الأساسية
تحقق متبادل رباعي النماذج
نشاط الإنزيم يُوثق فقط عند اتفاق جميع النماذج الأربعة، تجنبًا لأخطاء النموذج الواحد
حلقة من البداية إلى النهاية
من التنبؤ بالبنية إلى جاهز التصنيع، 7 خطوات كاملة العملية
مناعة مدمجة
المناعة تُقيَّم في مرحلة التصميم
تغطية القدرات
95%سيناريو المستخدم
كيف تخدم هذه التقنية المرضى
B2B2C: عبر المستشفيات/الأطباء، يصل خط الأنابيب هذا إلى سيناريوهات المستخدم النهائي