入口サービス

HLA 分型

已验证

双工具交叉検証 · 4桁解像度 · 新抗原パイプラインの基礎入力

HLA 分型は腫瘍新生抗原パイプラインの第一歩--正確な HLA 分型がなければ、後続の全ての MHC 結合予測が根基を失う。DiVo Gen²AI は OptiType + Polysolver 双算法交叉検証を使用し、単工具で一回実行して結果を出すのではない。本ページは3つの読者向け:HLA を理解したい患者と公衆、計算サービスパートナーを探す病院と薬企、技術力を評価する投資家と同行。

患者と公衆

下の「HLA 分型とは」をお読みください--免疫治療の第一歩である理由を理解。

パートナー / 病院

「DiVoの役割」「4ステップパイプライン」「検証指標」を重点に--双工具交叉検証は単工具実行ではない。

投資家 / 同行

「差別化」「検証指標」「用語集」を重点--入口サービスの技術障壁を評価。

HLA 分型は以下の旗艦サービスの入口ステップ

HLA 分型とは

HLA(ヒト白血球抗原)は免疫系の"身分ラベル"であり、各人の HLA タイプは異なり、免疫系が"自己"と"非自己"を区別する方法を決定する。腫瘍免疫治療では、HLA タイプがどの変異フラグメントを免疫系が"認識"できるかを決定する。

HLA 分型は患者がどの HLA 対立遺伝子を保有するかを確定すること。これは新生抗原パイプラインの第一歩であり--正確な HLA 分型がなければ、後続の MHC 結合予測、pMHC 構造予測、免疫原性スコアリングは全て不可能。分型を間違えるとパイプライン全体が無駄になる。

DiVo は単一工具で一回実行して結果を出すのではなく、OptiType と Polysolver の2つの独立算法で交叉検証--異なる原理から出発して一致した判断を与え、信頼性が桁違いに向上する。

なぜ分型か

HLA は免疫提示の"展示モデル"。異なるモデルは異なるペプチドフラグメントを展示--モデルを知らなければどの変異ペプチドが細胞表面に提示され T 細胞に認識されるか予測できない。

なぜ双工具か

単一算法はシーケンス品質やアライメント偏好等で偽陽性/偽陰性を生じる可能性がある。2つの独立算法の交叉検証--一致した結果のみ信頼できる。これが DiVo と"一回実行して納品"の本質的違い。

DiVo Gen²AI の役割

HLA 分型は DiVo 新生抗原8ステップパイプラインのStep 1であり、CAR-T 5ステップパイプラインのCT1 入口でもある。シーケンスデータから最終 HLA 分型結果までの全鎖路計算を提供--単一工具でレポートを出すのではなく、双工具交叉検証 + 一致性判定で、分型結果が後続パイプラインの信頼できる入力として直接使用できることを確保。

臨床 HLA 適合(臓器移植用)はしない、分型結果の臨床診断解読はしない。新生抗原パイプラインに接入可能な4桁 HLA-I 分型結果を納品する。

コア能力 · 4ステップパイプライン

シーケンスデータから交叉検証された HLA 分型結果まで

S1

シーケンスデータ品質管理

已验证

FastQC + Trimmomatic

Clean reads

S2

OptiType HLA-I 分型

已验证

OptiType 1.5.0

4桁 HLA-I 分型結果

S3

Polysolver 交叉検証

已验证

Polysolver v4

独立 HLA-I 分型結果 + 一致性レポート

S4

双工具一致性判定

已验证

DiVo 自研比較ロジック

最終 HLA 分型 + 信頼度标注

差別化優勢

単工具 HLA 分型との核心的区別

2X

双工具交叉検証

OptiType + Polysolver が異なる原理から独立実行し、交叉検証で信頼性を向上。単工具分型は偽陽性/偽陰性の可能性があり、双工具一致で判定--新生抗原パイプラインでは、誤った HLA 分型が後続パイプライン全体を無効にする。

4D

4桁解像度

粗い2桁分型(A*02等)ではなく、4桁(A*02:01等)まで精密。4桁解像度は MHC 結合予測の必要入力--2桁分型では同一スーパータイプ内で親和力が大きく異なるサブタイプを区別できない。

双工具交叉検証

OptiType 1.5.0 已验证

HLA-I 分型(4桁解像度)

RNA-seq/WES ベースの高速 HLA 分型

A*24:02, B*39:01

Polysolver v4 已验证

HLA-I 分型(4桁解像度)· 交叉検証

WES ベースの独立 HLA 分型算法

A*01:01:01:01, B*07:02:01, C*01:02:01

検証指標

指標説明
HLA-I 分型解像度4桁A*24:02, B*39:01 レベル
双工具一致性通過OptiType + Polysolver 交叉検証
分型方法2套RNA-seq/WES 双算法独立実行
パイプライン位置Step 1新生抗原8ステップパイプライン入口

誠実な境界

できることとできないこと、すべて明記

できること

OptiType + Polysolver 双工具 HLA-I 分型
4桁解像度分型結果
交叉検証一致性レポート
分型結果の新生抗原パイプライン直接接入

明確にしないこと

HLA-II 分型しない(現在パイプラインは HLA-I のみ)
HLA 高解像度(6桁/8桁)分型しない
分型結果の臨床診断解読しない
患者に直接分型サービス提供しない

用語集

HLA 分型分野の核心5用語

略称フルネーム訳語解説
HLAHuman Leukocyte Antigenヒト白血球抗原ヒトの MHC 遺伝子、免疫系が"自己"と"非自己"を区別する方法を決定
MHCMajor Histocompatibility Complex主要組織適合性複合体細胞表面の"展示板"、細胞内タンパク質フラグメントを T 細胞に提示
4 位分辨率4-digit resolution4桁解像度A*02:01等、対立遺伝子タンパク質レベルまで精密、MHC 結合予測の必要入力
WESWhole Exome Sequencing全エクソームシーケンスゲノムのタンパク質コード領域(エクソン)のみシーケンス、費用対効果が高い
RNA-seqRNA SequencingRNA シーケンス細胞で発現中の遺伝子を測定、HLA 遺伝子の実際の転写レベルを反映

CAPACITY TRACE

能力回溯

这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景