에이지리스 뷰티

✓ 已验证

유전자와 미--계산으로 미의 과학을 재구축하다

건강 장수가 기반이며, 아름다움이 성장 엔진이다. 당신의 유전자가 당신의 아름다움에 어떻게 영향하는지--콜라겐 손실 속도, 광노화 민감도, 탈모 위험, 색소 침착 경향--은 모호한 "유전적 운명"이 아니라 정량화 가능한 백분위 순위이다. 동일한 WGS 데이터가 건강 장수 해독과 미 해독을 모두 지원한다.

미용 추구자

당신의 유전자가 미용에 어떻게 영향하는지 이해하기--어떤 미용 시술이 효과적인지, 어떤 것에 주의가 필요한지

미용 기관 / 브랜드

유전자 수준 정밀 미용 및 항노화 펩타이드 스크리닝 계산 능력 평가

투자자 / 동료

"유전자와 미" 분야의 차별화 장벽과 시장 잠재력 평가

5분 만에 이해하는 "유전자와 미"

당신의 미용 비밀번호는 유전자에 쓰여 있다--우리가 읽어낸다

피부 노화 속도의 60%는 유전자로 결정된다--MMP1 유전자 변이 보유자는 평균보다 40% 빠르게 콜라겐을 잃는다

MC1R 유전자는 적발만 결정하지 않는다--그 변이는 UV 광노화에 대한 민감도를 높이고, 레이저 후 색소 침착 위험도 높인다

남성형 탈모(AGA)는 정량화 가능하다--AR 유전자 CAG 반복수 + 5개 위험 좌위 = 당신의 탈모 확률

콜라겐은 "보충제로 먹는 것"이 전부가 아니다--COL1A1/COL3A1 유전자형이 합성 효율을 결정하며, 다른 유전자형에는 다른 보충 전략이 필요하다

피부 표면에는 수조 개의 미생물이 산다--그 구성은 HLA 유전자형과 피부 장벽 유전자(FLG)에 의해 공동 조절된다

DiVo가 하는 것은 스킨케어 제품 판매가 아니다--유전자형, 미생물총 구성, 피부 표형을 함께 계산하여 인과 지도를 만든다

높은 헤어라인 ≠ 탈모--선천적으로 높은 헤어라인 영역에는 모낭이 없어 약물이 무효하다. 모낭 유도는 최초의 "무에서 유" 기술--무모낭 피부에서 오인자 조합으로 모낭 형태 발생을 재시동한다

네 개의 드라이 컴퓨팅 파이프라인

A/T/C/G를 상업급 미학 인사이트로 변환--위험 평가에서 분자 스크리닝까지

파이프라인 A

미용 표형 PRS

✓ 已验证

당신의 유전자가 미용에 어떻게 영향하는지--콜라겐 손실 속도, 광노화 민감도, 탈모 위험, 색소 침착 경향을 백분위 순위로 정량화

콜라겐 손실광노화 민감성AGA색소 침착피부 장벽

파이프라인 B

단백질/펩타이드 스크리닝

✓ 已验证

3D 공간에서 항노화 분자 탐색--MMPs 억제제, 콜라겐 공학, Sirtuin 활성화제

MMPs 억제콜라겐 안정화Sirtuin 활성화엘라스틴 가교히알루론산 합성효소

파이프라인 C

피부 미생물총 + 숙주 유전자

✓ 已验证

피부 상태는 유전자와 미생물총의 공생 결과--16S/ITS 미생물총 데이터와 숙주 면역 유전자 교차 발굴

HLA × 미생물총FLG × 장벽면역 감수성 × 병원균프로바이오틱 매칭

파이프라인 D

모낭 유도 기술

🔬 探索性

수리에서 재생으로--WNT10B+FGF9+Noggin+RSPO1+SHH-N 오인자 조합으로 무모낭 피부에 새 모낭 유도. ARM 모델: 설계 전문

WNT10B 공학화FGF9 수용체 선택성Noggin 이기능 융합SHH-N 막 고정오인자 시간 조절

인과 지도

유전자형×피부 표형+미생물총+모낭 유도=미용 솔루션

동일한 WGS 데이터가 건강 장수 해독과 미 해독을 모두 지원--한계 비용이 0에 수렴한다.

유전자형 × 미학 표형 상호작용 지도

당신의 유전자가 피부, 모발, 노화에 미치는 영향

유전자 좌위	대사 경로	미학 영향	메커니즘
MMP1/MMP3/MMP9	기질 금속단백분해효소	콜라겐 분해 속도	MMP1은 I형 콜라겐의 주요 분해효소; MMP1 프로모터 1G/2G 다형성은 발현 수준에 영향하며, 2G/2G형은 콜라겐 손실을 30-40% 가속
MC1R	멜라노코르틴 1 수용체	광노화 민감도 + 색소 침착	MC1R R151C/R160Q/D294H 변이는 UV 유도 멜라닌 합성 보호를 약화시키고, 광노화를 가속하며, 레이저 후 색소 침착 위험을 2-3배 증가
AR (CAG repeat)	안드로겐 수용체	AGA 위험	CAG 반복수 ≤20인 남성은 AGA 위험이 유의하게 높음; rs9296269 등 5개 위험 좌위와 결합하여 탈모 확률을 정량화 가능
COL1A1/COL3A1	콜라겐 합성	피부 지지 구조 유지력	COL1A1 rs1800012 Sp1 결합 부위 변이는 I형 콜라겐 전사 효율에 영향; COL3A1 변이는 피부 탄력에 영향
FLG	필라그린	피부 장벽 기능	FLD 넌센스 변이(2282del4/R501X)는 필라그린 결핍을 유발하고, 피부 장벽을 약화시키며, 경피 수분 손실을 2배 증가
SIRT1/SIRT6	Sirtuin 탈아세틸화효소	항노화 핵심 조절	SIRT1은 p53/FOXO/NF-κB 항노화 경로를 조절; SIRT6는 텔로미어 헤테로크로마틴 안정성을 유지--둘 다 항노화 약물 표적
WNT10B/SHH/NOGGIN	모낭 형태 발생 신호	모낭 유도 잠재력	WNT10B는 모낭 발생의 마스터 스위치, SHH는 상피-중배엽 상호작용을 시작, Noggin은 BMP를 길항하여 모낭 형성을 허용--이 세 가지는 배아기에 헤어라인 위치를 결정하며 성인 후 재활성화 가능

✓ 已验证科学基础坚固，已有实战验证数据

에이지리스 뷰티 4개 파이프라인 중 파이프라인 A(PRS), B(펩타이드 스크리닝), C(미생물총)의 핵심 계산 엔진은 검증되었다. 파이프라인 D(모낭 유도)의 핵심 엔진은 검증되었으나 오인자 조합의 공학화 설계는 여전히 탐색 중이다. 미용 표형 PRS는 위험 평가 도구이지 진단이 아니다. 현재 GWAS 데이터는 주로 유럽 인구이며, 동아시아 인구 커버리지가 부족한 표적은 "검증 필요"로 명시된다.

✓ 할 수 있는 것

✓GWAS 데이터 기반 미학 표적 다유전자 위험 점수(PRS) 계산 (파이프라인 A 검증됨)
✓단백질 3D 구조 예측 + Pro-Prime 안정성 + BoltzGen 전원자 설계 + ProteinMPNN 서열 설계 (파이프라인 B 검증됨)
✓16S/ITS 미생물총 분석(DADA2+MGnify) + 숙주 유전자 교차 발굴 (파이프라인 C 검증됨)
✓중국 인구 교정(GVM + NyuWa + WBBC)
✓B2B2C 모델--미용/항노화 기관의 계산 후원, C단 직접 대면 안 함
✓모낭 유도 오인자 구조 예측+공학화 설계(파이프라인 D 탐색 중), IP 라이선스(ARM 모델)

✗ 하지 않는 것

✗임상 진단 안 함--GBP는 위험 평가이지 피부과 진단이 아님
✗스킨케어 제품 추천 안 함--출력하는 것은 인과 지도이지 제품 광고가 아님
✗시퀀싱 안 함--계산 분석을 수행하며 샘플은 파트너가 제공
✗"미용을 위한 유전자 편집" 안 함--유전자 편집은 유전병 치료용
✗습식 실험 안 함(모낭 유도 인자 발현/정제/동물 실험은 파트너에 위탁)
✗동아시아 인구 GWAS 커버리지가 부족한 표적은 "검증 필요"로 표시
✗모낭 유도의 인간 피부에서의 유효성은 어떤 팀에 의해서도 검증되지 않았음--전망 탐색임

용어 사전

약어	전체 명칭	번역	설명
PRS	Polygenic Risk Score	다유전자 위험 점수	여러 유전자 좌위의 미세한 효과를 통합하여 특정 표형의 전체 유전적 위험을 정량화
MMP	Matrix Metalloproteinase	기질 금속단백분해효소	세포외 기질(콜라겐 포함)을 분해하는 효소 군, 피부 노화의 핵심 구동 인자
MC1R	Melanocortin 1 Receptor	멜라노코르틴 1 수용체	멜라닌 합성을 조절; 변이는 광민감성과 색소 침착 위험 증가를 유발
AGA	Androgenetic Alopecia	남성형 탈모	가장 흔한 탈모 유형, AR 유전자와 다유전자 좌위에 의해 공동 조절
GBP	Genetic Beauty Profile	유전자 미학 프로필	유전체 데이터 기반 맞춤형 "유전자->미용" 디지털 프로필
FLG	Filaggrin	필라그린	피부 장벽 핵심 단백질; 변이는 장벽 취약화와 경피 수분 손실을 유발
Sirtuin	Sirtuin family	Sirtuin 군	NAD+ 의존성 단백질 탈아세틸화효소, 노화, 대사, 염증을 조절
Follicle Induction	Hair Follicle Neogenesis	무모낭 피부에 새 모낭 창조	WNT10B 등 오인자 조합으로 배아기 모낭 형태 발생 프로그램을 재시동--무에서 유로, 수리가 아님