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S1
Ingénierie des Protéines
De la séquence au mutant, flux en 7 étapes
Validation croisée d'activité enzymatique à quatre modèles. Erreur mono-modèle 30-50%, fiable uniquement lorsque les quatre sont d'accord. Prédiction de structure -> activité catalytique -> criblage de stabilité -> conception de séquence -> évaluation d'immunogénicité, boucle de calcul à sec complète.
2-4 semaines100K-800K/projetCouverture de Capacité 95%
Flux du Pipeline
Boucle de calcul à sec de bout en bout
1
Prédiction de Structure
ESMFold / Boltz-2 / Protenix prédiction multi-modèles de la structure 3D de protéines mutées
2
Scan d'Activité Catalytique
DLKcat prédit les changements d'activité enzymatique, consensus de validation croisée à quatre modèles
3
Criblage de Stabilité
FoldX ΔΔG évaluation de la stabilité thermique, élimine les mutants instables
4
Conception de Séquence
ProteinMPNN repliement inverse génère des séquences optimisées
5
Évaluation d'Immunogénicité
MHCflurry prédit l'affinité de liaison MHC
6
Validation Croisée Multi-modèles
Fiable uniquement lorsque les quatre modèles sont d'accord
7
Livraison Prête pour Synthèse
Séquence ADN + fichiers de structure + rapport de validation en sortie
Outils Principaux
ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry
Avantages Clés
Validation Croisée Quatre Modèles
Activité enzymatique fiable uniquement quand les quatre modèles sont d'accord
Boucle de Bout en Bout
De la prédiction de structure à la synthèse, 7 étapes complètes
Immunogénicité Intégrée
Immunogénicité évaluée à la conception
Couverture de Capacité
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