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✓ 已验证30 亿碱基对的全序列 · 源代码 · DiVoGenome
你体内 30 亿个碱基对的全序列——你的源代码。一次测序，终身有效。但 DiVo Gen²AI 不只是把你的序列存起来——让它通过 DiVoGenome 自主基因组解读引擎交叉解读。三模型交叉验证将"意义不明"的灰色地带大大缩小。
拿到 VCF 之后，立刻就能做的事
全基因组测序 + AI 交叉解读
DiVoGenome 三模型交叉解读引擎——融合全球最前沿的三套基因组 AI 模型，基于 636 个中国人群泛基因组训练，专为中国人群优化。
VUS 意义不明变异缩小灰色地带
你的基因组中有大量变异，传统方法只能标注为"不确定"。DiVoGenome 三模型交叉验证将这些灰色地带大大缩小——市面上没有任何一家 toC 基因检测公司能做到。
药物基因组图谱
为什么你吃某种药有效、另一种没用？答案大半写在你的基因组里。PharmGKB+CPIC 从 WGS 数据中直接提取——不需要额外测序。
隐性遗传病携带者筛查
ACMG 推荐 100+ 基因携带者筛查，从 VCF 一步到位。你可能完全健康，但与同样携带致病变异的伴侣结合，孩子有 25% 概率罹患囊性纤维化。
肿瘤遗传风险评估
BRCA、TP53、APC、Lynch 综合征等遗传性肿瘤易感变异——在你出现任何症状之前精准筛出。
肿瘤新生抗原设计（确诊患者）
从体细胞变异出发 → HLA 分型 → 肽-MHC 结合 → pMHC 3D 结构 → 免疫原性 → mRNA 疫苗序列设计。全链路已验证。
DiVoGenome 验证指标
自主可控落脚点
DiVoGenome 的三模型不是调用外部 API，是 DiVo Gen²AI 自主部署、自主调优的本地推理服务。你的基因组数据不离开我们的可控边界——这不仅是性能考量，更是《人类遗传资源管理条例》的合规底线。中国人的基因组数据，由中国团队、在中国境内的算力上解读。
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景