Digital Me · 数字身体
我由什么构成？= 血肉 · 大健康
不是一份报告。是一个从你的基因组诞生、像一颗被种下的种子在算力里生根的数字存在。它是数字孪生的基础——维度二（Digital Mind）的神经数据需要与你的基因组耦合；维度三（Digital VR Me）的数字人外壳需要维度一的数据作为决策依据（注入血肉）；维度四（Digital Bloodline）的跨代传承需要你的全基因组数据作为内容（注入血脉）。
没有血肉，壳就是空壳。Digital Me = 血肉。
了解你的数字身体由什么构成，五层架构如何服务健康。
评估基因组解读、新抗原发现、结构预测等已验证管线。
评估五层技术栈壁垒和验证指标。
5 分钟理解你的数字身体
不需要生物学背景，四步建立直觉
你的身体是一本用 30 亿字母写的书——这就是你的基因组（DNA 全序列）。每个字母是 A、T、C、G 中的一个。
这本书里有 拼写错误（突变）——有些无关紧要，有些可能是致病源头。找出这些错误并判断其影响，就是基因组解读。
蛋白质是这本书翻译出来的机器零件，3D 结构决定功能。结构错 = 功能错 = 生病。预测蛋白质 3D 结构就是看零件长什么样。
DiVo 把这本书从头到尾读一遍：基因 → 蛋白质 → 细胞 → 衰老 → 跨代——这就是你的数字身体。五层架构，逐层构建，因果相连。
五层不是独立的。它们被一条因果线串在一起：
基因变异 → 蛋白质结构改变 → 细胞信号通路扰动 → 组织层面影响 → 你感知到的健康变化
这五层的跨代延伸指向维度四（Digital Bloodline）。
五层架构
源代码
✓ 已验证30 亿碱基对的全序列
一次 WGS 测序 + DiVoGenome 三模型交叉解读。你的药物基因组图谱、隐性遗传病携带者筛查、肿瘤遗传风险——全部从 VCF 一步到位。
分子自画像
✓ 已验证你独有的蛋白质 3D 雕塑
DiVoFold5 为你约一万个变异蛋白构建原子级 3D 结构。pLDDT 95.4，ipTM 0.977——逼近 X 射线晶体学精度。400+ 复合物实战验证。
虚拟细胞
🔬 探索性在你的数字细胞上做实验
DiVoCell 多细胞 3D 模拟 + DiVoSignal 信号通路求解——拖入药物分子看响应，改变基因参数观察通路重连，调整饮食输入追踪菌群动态。
时间维度
✓ 已验证像看 K 线一样看衰老曲线
GrimAge + DunedinPACE 表观遗传时钟——精度约 2 年以内。每季度追踪你的真实衰老速率。生活方式改变后，衰老速率是否真实改变？这是数据，不是猜测。
跨代视角
🔬 探索性三维家族基因组图谱
致病变异从祖辈到孙辈的传递路径可视化。你与伴侣共享的隐性致病变异高亮标注。你的孩子可能继承哪些风险——在怀孕之前就知道。这五层的跨代延伸——它指向维度四。
大健康应用
Digital Me 不是"数据博物馆"——它是健康决策引擎
肿瘤新生抗原mRNA疫苗
✓ 已验证8 步全链路——从 VCF/BAM 到 mRNA 序列设计。三大差异化优势：pMHC 3D 结构验证、5 维免疫原性评分、RNALens 自研微调。行业第一梯队成熟管线。
CAR-T 细胞治疗
✓ 已验证双通道靶点发现 + de novo Binder 设计 + pMHC 3D 结构验证——从 VCF 到 CAR 导航器设计的全干实验链路。
药物基因组
✓ 已验证为什么你吃某种药有效、另一种没用？答案大半写在你的基因组里。从 VCF 直接提取。
肿瘤遗传风险
✓ 已验证BRCA、TP53、APC、Lynch 综合征等遗传性肿瘤易感变异——在你出现任何症状之前精准筛出。
个性化营养
🔬 探索性DiVoSignal + 肠脑轴模型——基于你的基因型和菌群数据，推演饮食改变后的身体响应。
隐性遗传病携带者筛查
✓ 已验证ACMG 推荐 100+ 基因携带者筛查，从 VCF 一步到位。备孕人群刚需。
Digital Me 与四维一体的关系
Digital Me 的五层是数字孪生的地基——也是维度三（Digital VR Me）的血肉。
- 维度二（Digital Mind）的神经数据需要与你的基因组耦合
- 维度三（Digital VR Me）的数字人外壳需要维度一的数据作为决策依据（注入血肉）
- 维度四（Digital Bloodline）的跨代传承需要你的全基因组数据作为内容（注入血脉）
没有 Digital Me，维度三只是一个空壳数字人，维度四没有可传承的数据根基。Digital Me = 血肉。没有血肉，壳就是空壳。
我们明确不做的
边界清晰，才能建立信任
不做"算命式基因报告"
基因组提供的是风险概率，不是确定预言。
不做"一键治疗方案"
治疗方案由临床医生决定，我们提供的是计算依据。
不做"全家桶体检套餐"
每个服务独立交付，不强绑定。
不做"基因歧视"
所有报告遵守遗传信息非歧视原则。
术语速查
本页涉及的专业术语，一次讲清
| 术语 | 解释 |
|---|---|
| 基因组 | 你全部 DNA 序列，约 30 亿碱基对 |
| VCF | Variant Call Format，记录你的基因变异 |
| WGS/WES | 全基因组/全外显子测序——WGS 读全书，WES 只读编码区 |
| ANNOVAR | 基因变异注释工具——标注每个变异的功能影响 |
| MHC | Major Histocompatibility Complex，你的免疫"身份证" |
| pLDDT | 蛋白质结构预测置信度，>90 为高精度 |
| ipTM | 蛋白-蛋白相互作用置信度，>0.75 为高置信 |
| 表观遗传时钟 | 通过 DNA 甲基化模式估计你的生物学年龄 |
| GrimAge/DunedinPACE | 两种已验证的表观遗传时钟算法 |
| CADD | Combined Annotation Dependent Depletion，变异致病性综合评分 |
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景