Beauté Sans Âge
✓ 已验证Gènes & Beauté -- Refaçonner la science de la beauté par le calcul
La santé et la longévité sont les fondations ; la beauté est le moteur de croissance. Comment vos gènes affectent votre beauté--vitesse de perte de collagène, sensibilité au photovieillissement, risque de perte de cheveux, tendance à la pigmentation--n'est pas un vague « destin génétique » mais un classement en percentile quantifiable. Les mêmes données WGS soutiennent à la fois l'interprétation santé/longévité et l'interprétation beauté.
En quête de beauté
Comprendre comment vos gènes affectent votre beauté--quels traitements esthétiques donnent de bons résultats, lesquels nécessitent des précautions
Cliniques esthétiques / Marques
Évaluer les capacités de calcul en esthétique de précision génique et screening de peptides anti-âge
Investisseurs / Pairs
Évaluer les barrières de différenciation et le potentiel de marché du secteur « Gènes & Beauté »
Comprendre « Gènes & Beauté » en 5 minutes
Votre code beauté est écrit dans vos gènes--nous pouvons le lire
La vitesse de vieillissement de votre peau est déterminée à 60% par les gènes--les porteurs de variants MMP1 perdent le collagène 40% plus vite que la moyenne
Le gène MC1R ne détermine pas seulement les cheveux roux--ses variants vous rendent plus sensible au photovieillissement UV, avec un risque de pigmentation post-laser plus élevé
L'alopécie androgénétique (AGA) est quantifiable--nombre de répétitions CAG du gène AR + 5 loci de risque = votre probabilité de perte de cheveux
Le collagène n'est pas qu'« un supplément à prendre »--votre génotype COL1A1/COL3A1 détermine l'efficacité de synthèse, différents génotypes nécessitent différentes stratégies
Des milliers de milliards de microorganismes vivent sur votre peau--leur composition est co-régulée par votre génotype HLA et le gène de barrière cutanée (FLG)
DiVo ne vend pas de produits de soin--nous calculons des cartes causales combinant votre génotype, microbiome et phénotype cutané
Ligne haute ≠ perte de cheveux--les zones à ligne haute congénitale n'ont simplement pas de follicules, les médicaments sont inefficaces. L'induction folliculaire est la première technologie « de zéro »--utilisant une combinaison de cinq facteurs pour relancer la morphogenèse folliculaire
Quatre pipelines de calcul sec
Transformer A/T/C/G en insights esthétiques de qualité commerciale--de l'évaluation des risques au screening moléculaire à la néogenèse folliculaire
PRS Phénotype Esthétique
✓ 已验证Comment vos gènes affectent votre beauté--vitesse de perte de collagène, sensibilité au photovieillissement, risque de perte de cheveux, tendance à la pigmentation, quantifiés en percentile
Screening Protéines/Peptides
✓ 已验证Trouver des molécules anti-âge dans l'espace 3D--inhibiteurs de MMPs, ingénierie du collagène, activateurs de Sirtuin
Microbiome Cutané + Gènes Hôte
✓ 已验证L'état de la peau est un résultat symbiotique des gènes et du microbiome--données 16S/ITS cross-analysées avec les gènes immunitaires de l'hôte
Technologie d'Induction Folliculaire
🔬 探索性De la réparation à la régénération--combinaison de cinq facteurs WNT10B+FGF9+Noggin+RSPO1+SHH-N pour induire de nouveaux follicules. Modèle ARM : conception uniquement
Carte Causale
Les mêmes données WGS soutiennent l'interprétation santé/longévité et beauté--le coût marginal tend vers zéro.
Carte d'Interaction Génotype × Phénotype Esthétique
Comment vos gènes affectent la peau, les cheveux et le vieillissement
| Locus Génomique | Voie Métabolique | Impact Esthétique | Mécanisme |
|---|---|---|---|
| MMP1/MMP3/MMP9 | Métalloprotéinase Matricielle | Vitesse de dégradation du collagène | MMP1 est le principal dégradeur du collagène de type I ; le polymorphisme 1G/2G du promoteur MMP1 affecte le niveau d'expression, le type 2G/2G accélère la perte de collagène de 30-40% |
| MC1R | Récepteur Mélanocortine 1 | Sensibilité photovieillissement + Pigmentation | Les variants MC1R R151C/R160Q/D294H affaiblissent la protection de synthèse de mélanine induite par UV, accélérant le photovieillissement, risque de pigmentation post-laser 2-3x |
| AR (CAG repeat) | Récepteur Androgène | Risque AGA | Les hommes avec répétitions CAG ≤20 ont un risque AGA significativement élevé ; combiné avec rs9296269 et 4 autres loci de risque, la probabilité de perte de cheveux peut être quantifiée |
| COL1A1/COL3A1 | Synthèse du Collagène | Maintien de la structure de support cutané | Le variant du site de liaison Sp1 COL1A1 rs1800012 affecte l'efficacité de transcription du collagène de type I ; les variants COL3A1 affectent l'élasticité cutanée |
| FLG | Filaggrine | Fonction de barrière cutanée | Les mutations non-sens FLG (2282del4/R501X) causent un déficit en filaggrine, barrière cutanée fragile, perte d'eau transépidermique 2x |
| SIRT1/SIRT6 | Sirtuin désacétylase | Régulation centrale anti-âge | SIRT1 régule les voies anti-âge p53/FOXO/NF-κB ; SIRT6 maintient la stabilité de l'hétérochromatine télomérique--les deux sont des cibles de médicaments anti-âge |
| WNT10B/SHH/NOGGIN | Signalisation morphogenèse folliculaire | Potentiel d'induction folliculaire | WNT10B est l'interrupteur maître de la genèse folliculaire, SHH initie l'interaction épithéliale-mésenchymateuse, Noggin antagonise BMP pour permettre la formation folliculaire--ces trois déterminent la position de la ligne capillaire pendant l'embryogenèse et peuvent être réactivés à l'âge adulte |
Sur les quatre pipelines Beauté Sans Âge, les moteurs de calcul centraux des Pipelines A (PRS), B (screening peptides) et C (microbiome) sont vérifiés. Le Pipeline D (induction folliculaire) a un moteur central vérifié, mais la conception d'ingénierie de la combinaison de cinq facteurs reste exploratoire. Le PRS Phénotype Esthétique est un outil d'évaluation des risques, pas un diagnostic. Les données GWAS actuelles sont principalement européennes ; les cibles avec couverture est-asiatique insuffisante sont marquées « à valider ».
✓ Ce que nous pouvons faire
- ✓Scoring de risque polygénique basé sur GWAS pour cibles esthétiques (Pipeline A vérifié)
- ✓Prédiction de structure 3D + Pro-Prime stabilité + BoltzGen design tout-atome + ProteinMPNN design de séquence (Pipeline B vérifié)
- ✓Analyse microbiome 16S/ITS (DADA2+MGnify) + cross-mining gènes hôte (Pipeline C vérifié)
- ✓Calibration population chinoise (GVM + NyuWa + WBBC)
- ✓Modèle B2B2C--soutien calcul pour institutions esthétiques/anti-âge, pas direct-to-consumer
- ✓Prédiction de structure cinq facteurs + design d'ingénierie induction folliculaire (Pipeline D exploratoire), licence IP (modèle ARM)
✗ Ce que nous ne faisons pas
- ✗Pas de diagnostic clinique--GBP est une évaluation de risque, pas un diagnostic dermatologique
- ✗Pas de recommandation de produits de soin--nous produisons des cartes causales, pas des publicités
- ✗Pas de séquençage--nous faisons de l'analyse computationnelle, les échantillons sont fournis par les partenaires
- ✗Pas d'« édition génique pour la beauté »--l'édition génique est pour les maladies génétiques
- ✗Pas d'expériences en laboratoire (expression/purification/expériences animales déléguées aux partenaires)
- ✗Les cibles avec couverture GWAs est-asiatique insuffisante sont marquées « à valider »
- ✗L'efficacité de l'induction folliculaire sur peau humaine n'a été validée par aucune équipe--exploration de pointe
Glossaire
| Abrév. | Nom Complet | Traduction | Explication |
|---|---|---|---|
| PRS | Polygenic Risk Score | Score de Risque Polygénique | Agrège les petits effets de multiples loci génétiques pour quantifier le risque génétique global d'un phénotype |
| MMP | Matrix Metalloproteinase | Métalloprotéinase Matricielle | Famille d'enzymes dégradant la matrice extracellulaire (dont le collagène), moteur central du vieillissement cutané |
| MC1R | Melanocortin 1 Receptor | Récepteur Mélanocortine 1 | Régule la synthèse de mélanine ; les variants causent une photosensibilité et un risque de pigmentation accru |
| AGA | Androgenetic Alopecia | Alopécie Androgénétique | Le type de perte de cheveux le plus courant, co-régulé par le gène AR et des loci polygéniques |
| GBP | Genetic Beauty Profile | Profil de Beauté Génétique | Profil numérique personnalisé « gènes -> beauté » basé sur les données génomiques |
| FLG | Filaggrin | Filaggrine | Protéine clé de la barrière cutanée ; les mutations causent une barrière fragile et une perte d'eau transépidermique |
| Sirtuin | Sirtuin family | Famille Sirtuin | Désacétylases dépendantes du NAD+ régulant le vieillissement, le métabolisme et l'inflammation |
| Follicle Induction | Hair Follicle Neogenesis | Créer de nouveaux follicules sur peau sans follicule | Utiliser WNT10B et quatre autres facteurs pour relancer la morphogenèse folliculaire embryonnaire--de zéro, pas une réparation |
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
Prédiction de structure 3D, pLDDT 95.4
BoltzGen (5 weights)Design diffusion tout-atome, 529M params
Pro-Prime/ProSSTPrédiction de stabilité SOTA
DiVoGenomeAnnotation variants + scoring PRS + typage HLA
DiVoImmunoÉvaluation immunogénicité, prédiction liaison MHC
GEMORNADesign de séquence mRNA + prédiction stabilité
硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景