Digital Me · Corps Numérique
De quoi suis-je constitué ? = Chair et Sang · Santé
Pas un rapport. Un être numérique né de votre génome, prenant racine dans la puissance de calcul comme une graine plantée. C'est le fondement des jumeaux numériques—les données neuronales de la Dimension 2 (Digital Mind) doivent se coupler à votre génome ; l'enveloppe d'humain numérique de la Dimension 3 (Digital VR Me) nécessite les données de la Dimension 1 comme base de décision (injection de chair) ; l'héritage transgénérationnel de la Dimension 4 (Digital Bloodline) nécessite vos données de génome complet comme contenu (injection de lignée).
Sans chair, l'enveloppe n'est qu'un humain numérique générique. Digital Me = chair.
Comprendre de quoi votre corps numérique est constitué et comment l'architecture à cinq couches sert votre santé.
Évaluer les pipelines validés d'interprétation génomique, de découverte de néoantigènes et de prédiction de structures.
Évaluer les barrières technologiques des cinq couches et les métriques de validation.
Comprendre Votre Corps Numérique en 5 Minutes
Aucune connaissance en biologie requise— quatre étapes pour construire votre intuition
Votre corps est un livre écrit avec 3 milliards de lettres—c'est votre génome (séquence ADN complète). Chaque lettre est l'une de A, T, C ou G.
Ce livre contient des fautes d'orthographe (mutations)—certaines sont inoffensives, d'autres peuvent causer des maladies. Trouver ces erreurs et évaluer leur impact, c'est l'interprétation génomique.
Les protéines sont les pièces machine traduites de ce livre ; la structure 3D détermine la fonction. Structure erronée = fonction erronée = maladie. Prédire la structure 3D des protéines, c'est voir à quoi ressemblent les pièces.
DiVo lit ce livre de bout en bout : gène -> protéine -> cellule -> vieillissement -> transgénérationnel—c'est votre corps numérique. Cinq couches, construites progressivement, liées causalement.
Les cinq couches ne sont pas indépendantes. Elles sont reliées par un fil causal :
Variante génique -> changement de structure protéique -> perturbation des voies de signalisation cellulaire -> impact au niveau tissulaire -> changements de santé que vous percevez
L'extension transgénérationnelle de ces cinq couches pointe vers la Dimension 4 (Digital Bloodline).
Architecture à Cinq Couches
Code Source
✓ 已验证Séquence complète de 3 milliards de paires de bases
Un séquençage WGS + interprétation croisée à trois modèles DiVoGenome. Votre profil pharmacogénomique, dépistage de porteurs de maladies récessives, risque génétique de cancer—tout à partir du VCF en une étape.
Auto-Portrait Moléculaire
✓ 已验证Vos sculptures 3D de protéines uniques
DiVoFold5 construit des structures 3D au niveau atomique pour ~10 000 de vos protéines variantes. pLDDT 95.4, ipTM 0.977—approchant la précision de la cristallographie aux rayons X. Validation réelle de 400+ complexes.
Cellule Virtuelle
🔬 探索性Faites des expériences sur vos cellules numériques
Simulation 3D multi-cellulaire DiVoCell + solveur de voies de signalisation DiVoSignal—glissez des molécules de médicaments pour voir la réponse, modifiez les paramètres géniques pour observer le re-câblage des voies, ajustez l'apport alimentaire pour suivre la dynamique du microbiome.
Dimension Temporelle
✓ 已验证Visualisez les courbes de vieillissement comme des graphiques boursiers
Horloges épigénétiques GrimAge + DunedinPACE—précision d'environ 2 ans. Suivez votre vrai taux de vieillissement trimestriellement. Votre taux de vieillissement change-t-il vraiment après des changements de mode de vie ? Ce sont des données, pas des suppositions.
Transgénérationnel
🔬 探索性Atlas génomique familial 3D
Visualisation des chemins de transmission des variants pathogènes des grands-parents aux petits-enfants. Les variants pathogènes récessifs partagés avec votre partenaire sont mis en évidence. Quels risques votre enfant pourrait hériter—sachez-le avant la grossesse. L'extension transgénérationnelle de ces cinq couches—elle pointe vers la Dimension 4.
Applications Santé
Digital Me n'est pas un « musée de données »—c'est un moteur de décision santé
Vaccin mRNA à Néoantigène Tumoral
✓ 已验证Pipeline complet en 8 étapes—du VCF/BAM à la conception de séquence mRNA. Trois différenciateurs : validation de structure 3D pMHC, scoring d'immunogénicité à 5 dimensions, affinage RNALens maison. Pipeline mature de premier rang.
Thérapie Cellulaire CAR-T
✓ 已验证Découverte de cibles à double canal + conception de Binder de novo + validation de structure 3D pMHC—pipeline dry-lab complet du VCF à la conception du navigateur CAR.
Pharmacogénomique
✓ 已验证Pourquoi un médicament fonctionne-t-il pour vous mais pas un autre ? La réponse est en grande partie écrite dans votre génome. Extraite directement du VCF.
Risque Génétique de Cancer
✓ 已验证BRCA, TP53, APC, syndrome de Lynch et autres variants de susceptibilité au cancer héréditaire—dépistés précisément avant tout symptôme.
Nutrition Personnalisée
🔬 探索性DiVoSignal + modèle d'axe intestin-cerveau—basé sur votre génotype et vos données de microbiome, simuler la réponse corporelle après des changements alimentaires.
Dépistage de Porteurs de Maladies Récessives
✓ 已验证Dépistage de 100+ gènes recommandé par l'ACMG, à partir du VCF en une étape. Essentiel pour la planification pré-conception.
Digital Me et le Quatre-en-Un
Les cinq couches de Digital Me sont le fondement des jumeaux numériques—et la chair de la Dimension 3 (Digital VR Me).
- Les données neuronales de la Dimension 2 (Digital Mind) doivent se coupler à votre génome
- L'enveloppe d'humain numérique de la Dimension 3 (Digital VR Me) nécessite les données de la Dimension 1 comme base de décision (injection de chair)
- L'héritage transgénérationnel de la Dimension 4 (Digital Bloodline) nécessite vos données de génome complet comme contenu (injection de lignée)
Sans Digital Me, la Dimension 3 n'est qu'un humain numérique générique, et la Dimension 4 n'a pas de fondation de données héritable. Digital Me = chair. Sans chair, l'enveloppe n'est qu'un humain numérique générique.
Ce Que Nous Ne Faisons Pas Explicitement
Des limites claires construisent la confiance
Pas de « rapports génétiques divinatoires »
Le génome fournit des probabilités de risque, pas des prophéties déterministes.
Pas de « plans de traitement en un clic »
Les plans de traitement sont décidés par les cliniciens ; nous fournissons une base computationnelle.
Pas de « forfaits d'examens groupés »
Chaque service est livré indépendamment, sans regroupement forcé.
Pas de « discrimination génétique »
Tous les rapports respectent les principes de non-discrimination des informations génétiques.
Glossaire
Termes techniques de cette page, expliqués d'un coup
| Terme | Définition |
|---|---|
| Génome | Votre séquence ADN complète, ~3 milliards de paires de bases |
| VCF | Variant Call Format, enregistre vos variants génétiques |
| WGS/WES | Séquençage du génome/exome entier—WGS lit tout le livre, WES seulement les régions codantes |
| ANNOVAR | Outil d'annotation de variants—étiquette l'impact fonctionnel de chaque variant |
| MHC | Major Histocompatibility Complex, votre « carte d'identité » immunitaire |
| pLDDT | Confiance de prédiction de structure protéique, >90 est haute précision |
| ipTM | Confiance d'interaction protéine-protéine, >0.75 est haute confiance |
| Horloge épigénétique | Estime votre âge biologique via les motifs de méthylation de l'ADN |
| GrimAge/DunedinPACE | Deux algorithmes d'horloge épigénétique validés |
| CADD | Combined Annotation Dependent Depletion, score global de pathogénicité des variants |
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景