Retour à l'Aperçu du Calcul à Sec
S4b
Oncologie de Précision
Risque génétique -> dépistage -> médicament -> MRD -> néoantigène
Score VUS à trois modèles, les méthodes traditionnelles ne font qu'étiqueter « variant de signification incertaine ». Analyse en boucle complète.
1-3 semaines5K-30K/personneCouverture de Capacité 80%
Flux du Pipeline
Boucle de calcul à sec de bout en bout
1
Annotation de Variants
ANNOVAR + ClinVar annotation multi-sources
2
Score de Pathogénicité
Score croisé VUS à trois modèles
3
Pharmacogénomique
PharmGKB associations médicament-gène
4
Surveillance MRD
Suivi dynamique de la maladie résiduelle minimale
5
Prédiction de Néoantigène
NetMHCpan prédit les néoantigènes tumoraux
6
Rapport en Boucle Complète
Livraison intégrée
Outils Principaux
ANNOVARClinVarPharmGKBESMFoldDLKcatMHCflurryNetMHCpan
Avantages Clés
Score VUS Trois Modèles
Structure + activité enzymatique + MHC trois modèles jugent la pathogénicité
Optimisation Population Chinoise
Genos entraîné sur 636 pangénomes de population chinoise
Boucle Complète
Du risque génétique à la surveillance MRD, suivi complet
Couverture de Capacité
80%Synergie entre Pipelines
Explorer Plus de Pipelines
USER SCENE
Comment Cette Technologie Sert les Patients
B2B2C : Via les hôpitaux/médecins, ce pipeline atteint ces scénarios utilisateur final
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