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S1
蛋白质工程干实验设计
从序列到突变体，7 步全流程
四模型酶活性交叉验证，单模型误差 30-50%，四个一致判断才可信。结构预测→催化活性→稳定性筛选→序列设计→免疫原性评估，全流程干计算闭环。
2-4 周10-80万/项目覆盖度 95%
管线流程
端到端干计算闭环
1
结构预测
ESMFold / Boltz-2 / Protenix 多模型预测突变蛋白三维结构
2
催化活性扫描
DLKcat 预测酶活性变化，四模型交叉验证共识判断
3
稳定性筛选
FoldX ΔΔG 热稳定性评估，剔除不稳定突变体
4
序列设计
ProteinMPNN 逆折叠生成优化序列
5
免疫原性评估
MHCflurry 预测 MHC 结合亲和力
6
多模型交叉验证
四模型一致判断才可信
7
合成就绪交付
输出 DNA 序列 + 结构文件 + 验证报告
核心工具
ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry
核心优势
四模型交叉验证
酶活性四个模型一致判断才可信，避免单模型误判
端到端闭环
从结构预测到合成就绪，7 步全流程
免疫原性内置
设计阶段即评估免疫原性
能力覆盖度
95%CROSS-LAYER
本服务依赖的下层能力
USER SCENE
这项技术如何服务患者
B2B2C：通过医院/医生，这项管线最终落到这些 C 端场景