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S1
タンパク質工学
配列から変異体まで、7ステップフルフロー
4モデル酵素活性交叉検証。単一モデル誤差30-50%、4つが一致して初めて信頼できる。構造予測->触媒活性->安定性スクリーニング->配列設計->免疫原性評価、フルプロセスドライコンピューティングループ。
2-4週10-80万/プロジェクト能力カバレッジ 95%
パイプラインフロー
エンドツーエンドのドライコンピューティングループ
1
構造予測
ESMFold / Boltz-2 / Protenix マルチモデル変異タンパク質3D構造予測
2
触媒活性スキャン
DLKcat 酵素活性変化予測、4モデル交叉検証コンセンサス
3
安定性スクリーニング
FoldX ΔΔG 熱安定性評価、不安定変異体を除去
4
配列設計
ProteinMPNN 逆折りたたみ最適化配列生成
5
免疫原性評価
MHCflurry MHC結合親和力予測
6
マルチモデル交叉検証
4モデル一致で初めて信頼
7
合成準備完了納品
DNA配列 + 構造ファイル + 検証レポートを出力
コアツール
ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry
コア優位性
4モデル交叉検証
酵素活性は4モデルが一致して初めて信頼、単一モデルの誤判定を回避
エンドツーエンドループ
構造予測から合成準備まで、7ステップフルプロセス
免疫原性内蔵
設計段階で免疫原性を評価
能力カバレッジ
95%CROSS-LAYER
このサービスが依存する下層能力
USER SCENE
この技術が患者にどう役立つか
B2B2C：病院/医師を通じて、このパイプラインはこれらのC端シナリオに到達