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S1

タンパク質工学

配列から変異体まで、7ステップフルフロー

4モデル酵素活性交叉検証。単一モデル誤差30-50%、4つが一致して初めて信頼できる。構造予測->触媒活性->安定性スクリーニング->配列設計->免疫原性評価、フルプロセスドライコンピューティングループ。

2-4週10-80万/プロジェクト能力カバレッジ 95%

パイプラインフロー

エンドツーエンドのドライコンピューティングループ

1
構造予測
ESMFold / Boltz-2 / Protenix マルチモデル変異タンパク質3D構造予測
2
触媒活性スキャン
DLKcat 酵素活性変化予測、4モデル交叉検証コンセンサス
3
安定性スクリーニング
FoldX ΔΔG 熱安定性評価、不安定変異体を除去
4
配列設計
ProteinMPNN 逆折りたたみ最適化配列生成
5
免疫原性評価
MHCflurry MHC結合親和力予測
6
マルチモデル交叉検証
4モデル一致で初めて信頼
7
合成準備完了納品
DNA配列 + 構造ファイル + 検証レポートを出力

コアツール

ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry

コア優位性

4モデル交叉検証

酵素活性は4モデルが一致して初めて信頼

エンドツーエンドループ

構造予測から合成準備まで、7ステップフルプロセス

免疫原性内蔵

設計段階で免疫原性を評価

能力カバレッジ

95%

プロジェクトを開始 タンパク質工学

1プロジェクトで開始可能、チーム不要。