Digital Bloodline

🔬 探索性

次元四 · デジタル血脈 · 優生優育 · 世代を超えた継承

Digital Me の第五層（mylineage）はすでに世代を超えた視点に触れています--家族ゲノムアトラス、潜性病原性変異のハイライト。しかし Digital Bloodline はこれを「視点」から独立したサービス体系へと昇維させます。あなたのデジタルツイン全体--ゲノムデータ、タンパク質プロファイル、老化軌跡、神経認知ミラー--はすべて次世代に継承できます。

患者と一般の方

遺伝データが優生優育と家族健康管理にどう役立つかを理解

医療機関/B2B

家族ゲノムアトラスと遺伝リスク推演の検証済み能力を評価

投資家/同業者

世代を超えたデータ継承の法的/倫理的境界と技術壁を評価

5分で理解するデジタル血脈

あなたは両親からそれぞれ半分のゲノムを継承します--この30億文字に家族の遺伝暗号が隠されています。

一部の変異は優性（1コピーで発症）、一部は潜性（2コピーが必要、保因者は健康）です。

同じ潜性病原性変異の保因者同士が生殖する場合、子孫が発症する確率は25%です。

DiVoのデジタル血脈：あなたの遺伝データ、健康モデル、デジタルツインを継承可能なデジタル資産として扱います。

優生優育が最も現実的な切入点--配偶者遺伝リスク推演、子孫疾患リスクマップ、今日から交付可能。

三つのコア能力

家族ゲノムアトラス（Family Atlas）

✓ 已验证

あなただけでなく--父、母、祖父母もDigital Meに参加すれば--3Dの家族ゲノムアトラスが見えます。病原性変異が祖父母から孫へ伝わる経路がデータフローの中で明確に見えます。パートナーと共有する潜性病原性変異がハイライトされます。

優生優育推演

✓ 已验证

あなたとパートナーのそれぞれのDigital Meデータが合流すると、DiVo Gen²AIは子孫の可能な遺伝リスクプロファイルを計算できます--統計確率ではなく、あなたたち二人の実際のゲノムに基づく推演です。現実的な経路：WGS -> DiVoGenome解読 -> 保因者状態発見 -> パートナーもWGS -> Family Atlasで子孫リスク推演 -> データに基づく妊活意思決定。このチェーンは今日から交付可能です。

デジタル遺産継承（Digital Legacy）

🔬 探索性

あなたのゲノムデータ、タンパク質プロファイル、老化軌跡、腸脳軸特徴--「あなた」を構成するデジタル情報--は次世代に継承できます。彼らが自分の体の遺伝リスクを理解したい時、父親の薬物代謝特徴を知って自分の服薬に役立てたい時--あなたのデジタル生命体が答えです。

優生優育が四维一体の最も現実的な切入点

次元一のゲノムデータが次元四の基盤であり、次元四の世代を超えた推演が次元一の自然な延長

応用シーン	四層相互作用マッピング	検証済み能力	受益者
配偶者遺伝リスク推演	遺伝層 × 遺伝層	双方WGS + Family Atlas	妊活カップル
子孫疾患リスクマップ	遺伝層 -> 発達層 -> 代謝層	Mendel継承 + PRS	予定親
潜性病原性変異交差標注	遺伝層	DiVoGenome + 636パンゲノム	妊活カップル
家族遺伝病追跡	遺伝層 -> 社会環境層	Family Atlas家族图谱	遺伝病家族歴のある方

WGS -> DiVoGenome解読 -> 保因者状態発見 -> パートナーもWGS -> Family Atlasで子孫リスク推演 -> データに基づく妊活意思決定。このチェーンは今日から交付可能です。

デジタル血脈と四维一体の関係

次元	デジタル血脈での延伸
Digital Me	家族ゲノムアトラス + 世代を超えた遺伝リスク推演 + 多家族融合分析
Digital Mind	神経認知特徴の家族伝達パターン（前瞻概念）
Digital VR Me	家族デジタルツインの相互作用具象--あなたのデジタルツインと祖父母のデジタルツインが同じ空間で対話
Digital Bloodline	統合フレームワーク--前三次元のデータを世代を超えて継承可能なデジタル資産として構造化

やらないこと

❌ 「遺伝子編集提案」はしない--リスク評価のみ提供、治療決定はしない
❌ 「強制親子鑑定」はしない--家族アトラスは自発的参加に基づく
❌ 「優生学スクリーニング」はしない--リスク情報を提供し、生殖決定はしない
❌ 「遺伝差別」はしない--全データは遺伝情報非差別原則を遵守

誠実な境界

できること

家族ゲノムアトラス（既存WGSデータに基づく）
潜性病原性変異スクリーニング
世代を超えた遺伝リスク推演

現在できないこと

神経認知特徴の家族伝達分析（Digital Mindの先行実装が必要）
VR共有空間（次元三の先行実装が必要）
多家族融合分析の遠期モジュール（より多くのデータ蓄積が必要）

🔬 探索性核心技术已验证，部分模块仍在快速演进

コアデータ収集とゲノム解読能力は検証済み（次元一）ですが、世代を超えたVR体験と神経家族伝達は次元二と次元三の支援が必要です。デジタル遺産継承フレームワークは法的・倫理的境界の突破を待っています。

用語集

常染色体優性：1つの変異遺伝子で発症（例：Huntington病）

常染色体潜性：2つの変異遺伝子で発症、保因者は健康（例：嚢胞性線維症）

保因者スクリーニング：潜性病原性変異の保因者かどうかを検査

新生児スクリーニング：出生後に治療可能な遺伝病を検査

PRS：Polygenic Risk Score、多遺伝子リスクスコア--数百の変異を統合して疾患リスクを評価

浸透率：病原性遺伝子を持つ人のうち実際に発症する割合

636パンゲノム：中国人群参照ゲノム、636個体のゲノム変異を含む

ACMG：American College of Medical Genetics、医学遺伝学標準--変異病原性分類ガイドライン

次元一 · Digital Me 次元二 · Digital Mind 次元三 · Digital VR Me

CAPACITY TRACE

能力回溯

这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景

L2 · モデル

DiVoGenome

家族ゲノムアトラス（Family Atlas）

L3 · Agent

対話型解読Agent

家族遺伝データの対話型解読

L4 · パイプライン

genome-report

家族ゲノム解読レポート

硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景