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✓ 已验证30億塩基対の全配列 · ソースコード · DiVoGenome
あなたの体内の30億塩基対の全配列--あなたのソースコード。1回のシーケンシングで生涯有効。しかし DiVo Gen²AI は単に配列を保存するだけでなく、DiVoGenome 自律ゲノム解読エンジンで交差解読します。3モデル交差検証により「意義不明」のグレーゾーンを大幅に縮小します。
VCF取得後にすぐできること
全ゲノムシーケンシング + AI交差解読
DiVoGenome 3モデル交差解読エンジン--世界最先端の3つのゲノムAIモデルを融合、636の中国人群パンゲノムで訓練、中国人群に最適化。
VUS意義不明変異のグレーゾーン縮小
あなたのゲノムには多数の変異があり、従来手法では「不確定」としかラベル付けできません。DiVoGenome 3モデル交差検証はこのグレーゾーンを大幅に縮小します--他のtoC遺伝子検査会社にはできません。
薬理ゲノムプロファイル
ある薬が効くのに別の薬が効かないのはなぜ？答えの大半はゲノムに書かれています。PharmGKB+CPICをWGSデータから直接抽出--追加シーケンシング不要。
潜性遺伝病キャリアスクリーニング
ACMG推奨100+遺伝子キャリアスクリーニング、VCFから一歩で完結。あなたは完全に健康でも、同じ病原性変異を持つパートナーとの間で、子供が嚢胞性線維症になる確率は25%です。
腫瘍遺伝リスク評価
BRCA、TP53、APC、Lynch症候群などの遺伝性腫瘍感受性変異--症状出現前に精密にスクリーニング。
腫瘍新規抗原設計（確定患者）
体細胞変異から出発 -> HLAタイピング -> ペプチド-MHC結合 -> pMHC 3D構造 -> 免疫原性 -> mRNAワクチン配列設計。全工程検証済み。
DiVoGenome 検証指標
自律制御の着地点
DiVoGenomeの3モデルは外部APIの呼び出しではなく、DiVo Gen²AIが自律展開・自律調整したローカル推論サービスです。あなたのゲノムデータは我々の管理境界を出ません--これは性能上の考慮だけでなく、ヒト遺伝資源管理条例のコンプライアンス基準です。中国人のゲノムデータを、中国のチームが、中国国内の計算力で解読します。
CAPACITY TRACE
能力回溯
这项服务由哪些能力支撑——从硅片到你的场景
硅片(L1) → 模型(L2) → Agent(L3) → 管线(L4) → 你的场景