Volver al Resumen de Cómputo en Seco
S2
Diseño de Sistema de Edición Génica
gRNA + escaneo fuera de objetivo de genoma completo + optimización génica
Soporta tres variantes Cas, optimización génica 4.93s/326aa. Diseño de gRNA + evaluación fuera de objetivo de genoma completo + optimización de codones + predicción de estructura mRNA.
1-2 semanas50K-250K/objetivoCobertura de Capacidad 90%
Flujo del Pipeline
Bucle de cómputo en seco de extremo a extremo
1
Identificación del Objetivo
Determinar sitio y tipo de edición
2
Diseño de gRNA
Tres variantes SpCas9 / xCas9 / Cas12a
3
Escaneo Fuera de Objetivo de Genoma Completo
Evaluación fuera de objetivo de genoma completo del pipeline CRISPR
4
Optimización de Codones
DNAChisel optimización de preferencia de codones para población china, 4.93s/326aa
5
Predicción de Estructura mRNA
ViennaRNA predice estructura secundaria de mRNA
6
Diseño de Plantilla HDR
Diseño de plantilla de reparación dirigida por homología
7
Validación de Entrega
gRNA + informe fuera de objetivo + secuencia optimizada
Herramientas Principales
SpCas9xCas9Cas12aDNAChiselViennaRNACRISPRoff-target
Ventajas Clave
Tres Variantes Cas
SpCas9 + xCas9 + Cas12a, cubriendo más sitios PAM
Fuera de Objetivo de Genoma Completo
Escaneo profundo de genoma completo, cuantificando cada sitio potencial fuera de objetivo
Optimización de Codones Ultra-rápida
4.93 segundos para optimización de 326aa
Cobertura de Capacidad
90%Sinergia entre Pipelines
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