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S1

Ingeniería de Proteínas

De secuencia a mutante, flujo de trabajo de 7 pasos

Validación cruzada de cuatro modelos de actividad enzimática. Error de modelo único 30-50%, solo confiable cuando los cuatro coinciden. Predicción de estructura -> actividad catalítica -> cribado de estabilidad -> diseño de secuencia -> evaluación de inmunogenicidad, ciclo completo de computación en seco.

2-4 semanas100K-800K/proyectoCobertura de Capacidad 95%

Flujo del Pipeline

Bucle de cómputo en seco de extremo a extremo

1
Predicción de Estructura
ESMFold / Boltz-2 / Protenix predicción multi-modelo de estructura 3D de proteína mutante
2
Escaneo de Actividad Catalítica
DLKcat predice cambios de actividad enzimática, consenso de validación cruzada de cuatro modelos
3
Cribado de Estabilidad
FoldX ΔΔG evaluación de estabilidad térmica, elimina mutantes inestables
4
Diseño de Secuencia
ProteinMPNN plegamiento inverso genera secuencias optimizadas
5
Evaluación de Inmunogenicidad
MHCflurry predice afinidad de unión MHC
6
Validación Cruzada Multi-modelo
Solo confiable cuando los cuatro modelos coinciden
7
Entrega Síntesis-lista
Secuencia ADN + archivos de estructura + informe de validación

Herramientas Principales

ESMFoldBoltz-2ProtenixProteinMPNNDLKcatFoldXMHCflurry

Ventajas Clave

Validación Cruzada de Cuatro Modelos

Actividad enzimática confiable solo cuando los cuatro modelos coinciden, evitando errores de modelo único

Ciclo Extremo a Extremo

Desde predicción de estructura hasta síntesis-lista, proceso completo de 7 pasos

Inmunogenicidad Integrada

Inmunogenicidad evaluada en etapa de diseño

Cobertura de Capacidad

95%

ESCENARIO DE USUARIO

Cómo Esta Tecnología Sirve a los Pacientes

B2B2C: A través de hospitales/médicos, este pipeline llega a estos escenarios de usuario final

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